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Normas

Guia Definitivo das Normas da ANVISA para Equipamentos Médicos

Dra. Ana Silva • 2024-02-25

Normas da ANVISA para Gestão de Equipamentos Médicos

Um guia prático sobre as regulamentações da ANVISA que regem o uso, calibração e manutenção de equipamentos de saúde no Brasil.

O Papel da ANVISA na Engenharia Clínica

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) é o órgão responsável por estabelecer as regras de funcionamento dos estabelecimentos de saúde no Brasil. Quando se trata de equipamentos médicos, a agência é categórica: a gestão de tecnologias em saúde é obrigatória.

Entendendo a RDC 509/2021

Uma das normas mais importantes atualmente é a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) nº 509 de 2021 (que atualizou regulamentações anteriores). Ela dispõe sobre o gerenciamento de tecnologias em saúde em estabelecimentos prestadores de serviços de saúde.

Esta resolução exige que todo estabelecimento de saúde elabore e implante um Plano de Gerenciamento de Tecnologias em Saúde (PGTS). Este plano deve abranger todas as fases do ciclo de vida do equipamento, desde a aquisição, recebimento, instalação, treinamento, manutenção preventiva, calibração até o descarte.

Exigências Práticas para Clínicas

Para estar em conformidade com as normas da ANVISA, a clínica deve manter:

  • Inventário atualizado: Relação completa de todos os equipamentos médicos, com número de série, marca e modelo.
  • Cronograma de Manutenção e Calibração: Planejamento anual das intervenções preventivas e metrológicas.
  • Registros rastreáveis: Todos os certificados de calibração e ordens de serviço de manutenção devem ser arquivados e de fácil acesso para inspeções.
  • Responsabilidade Técnica: Os serviços devem ser executados por empresas ou profissionais legalmente habilitados (com registro no CREA ou CFT).

A Fiscalização da Vigilância Sanitária

Durante as inspeções periódicas (VISA municipal ou estadual), os fiscais exigirão a comprovação de que os equipamentos estão seguros para uso. A ausência de certificados de calibração válidos ou de registros de manutenção preventiva pode resultar em notificações, multas e até na interdição do equipamento ou do estabelecimento.

Conclusão

Estar em dia com a ANVISA não é apenas uma questão de evitar penalidades, mas de garantir um padrão de qualidade irrefutável. A terceirização do serviço de calibração e manutenção para laboratórios especializados como a Áudio & Voz facilita enormemente o cumprimento destas exigências.

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